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ऑस्टियोसारकोमा

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यूनिवर्सिटी ऑफ़ ईस्ट एंग्लिया (UEA) के शोधकर्ताओं ने पहली बार एक दुर्लभ प्रकार के हड्डी के कैंसर, ऑस्टियोसारकोमा, के तीन अलग-अलग उपप्रकारों की पहचान की है। यह खोज नैदानिक परीक्षणों और रोगी देखभाल में महत्वपूर्ण बदलाव ला सकती है।

मुख्य बिंदु:

  • ऑस्टियोसारकोमा का स्वरूप:
    • यह कैंसर हड्डियों में शुरू होता है और मुख्य रूप से बच्चों और किशोरों को प्रभावित करता है।
    • 1970 के दशक से इसका इलाज अलक्षित कीमोथेरेपी और सर्जरी द्वारा किया जा रहा है।
  • पहली बार उपप्रकारों की पहचान:
    • UEA के शोधकर्ताओं ने तीन अलग-अलग उपप्रकार खोजे।
    • यह खोज क्लिनिकल परीक्षणों और उपचार विधियों में नई संभावनाएँ खोल सकती है।
  • तकनीकी दृष्टिकोण: इस अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने लेटेंट प्रोसेस डीकंपोजिशन (LPD) नामक एक अधिक उन्नत विधि का उपयोग किया, जो व्यक्तिगत ट्यूमर के भीतर अंतर को ध्यान में रखता है।

LPD की विशेषताएँ और कार्यक्षमता:

  1. ट्यूमर का विश्लेषण:
    • पारंपरिक तरीकों के विपरीत, LPD ट्यूमर को एक समान संरचना के बजाय “जीन गतिविधि के छिपे हुए पैटर्न” के मिश्रण के रूप में देखता है।
    • यह ट्यूमर की “कार्यात्मक अवस्थाओं” को उजागर करता है, जिनका प्रत्येक का अपना विशिष्ट जीन अभिव्यक्ति पैटर्न होता है।
  2. उपसमूहों की पहचान:
    • LPD विधि का उपयोग करके शोधकर्ताओं ने ऑस्टियोसारकोमा के तीन अलग-अलग उपप्रकारों की पहचान की।
    • इनमें से एक उपप्रकार को MAP नामक मानक कीमोथेरेपी के प्रति खराब प्रतिक्रिया मिली।
  3. रोगियों को वर्गीकृत करने में मदद:
    • इस तकनीक के जरिए डॉक्टर रोगियों को उनके उपसमूह के अनुसार वर्गीकृत कर सकते हैं।
    • यह व्यक्तिगत और लक्षित उपचार विधियों के लिए अधिक सटीकता प्रदान करता है।
  4. शोध का महत्व:
    • पिछले 50 वर्षों में ऑस्टियोसारकोमा पर नए दवाओं के नैदानिक परीक्षण असफल रहे हैं।
    • शोध में पाया गया कि ‘असफल’ परीक्षणों में नई दवा के लिए 5-10% की प्रतिक्रिया दर थी, जो उपप्रकारों के अस्तित्व का संकेत देती है।

ऑस्टियोसारकोमा क्या है?

ऑस्टियोसारकोमा एक प्रकार का हड्डी का कैंसर है, जो आमतौर पर हाथों या पैरों की लंबी हड्डियों में शुरू होता है। यह हड्डी के अंत में जोड़ों के पास, जैसे घुटनों, कूल्हों या कंधों के पास विकसित होता है।

प्रभावित हड्डियाँ:

  1. सबसे अधिक प्रभावित हड्डियाँ:
    • शिन बोन (टिबिया)
    • जांघ की हड्डी (फीमर)
    • ऊपरी भुजा की हड्डी (ह्यूमरस)
  2. कम सामान्य स्थान:
    • जबड़ा (जॉ)
    • श्रोणि (पेल्विस)
    • खोपड़ी (स्कल)
    • पेट और छाती के सॉफ्ट टिशू या अंग।

लक्षण:

  1. हड्डी में दर्द
  2. जोड़ों में सीमित गति।
  3. हड्डी के पास गांठ या सूजन।
  4. त्वचा पर रंग में बदलाव।
  5. बुखार।
  6. अचानक हड्डी टूटना (उन चोटों से जो सामान्य परिस्थितियों में इतनी गंभीर नहीं होतीं)।

जोखिम कारक:

  1. उम्र: 25 वर्ष से कम आयु के लोग, विशेष रूप से किशोर (औसत उम्र 15 वर्ष)।
    • हर 4 में से 3 रोगी किशोर होते हैं।
  2. पूर्व कैंसर उपचार:
    • रेडिएशन थेरेपी।
    • अल्काइलेटिंग एजेंट्स (कैंसर दवाएँ)।

उपचार और सफलता दर:

  • विभिन्न उपचार उपलब्ध हैं।
  • यदि कैंसर अन्य भागों में नहीं फैलता, तो 7 में से 10 रोगी जीवित रहते हैं।

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