चर्चा में क्यों ?
- अनुसंधान से पुष्टि हुई है कि ‘Y’ गुणसूत्र (chromosome), जो मनुष्यों में लिंग निर्धारण (sex determination) के लिए आवश्यक है, समय के साथ धीरे-धीरे छोटा होता जा रहा है क्योंकि इसमें आनुवंशिक क्षय (genetic decay) हो रहा है।
- इसका मतलब यह हो सकता है कि भविष्य में Y गुणसूत्र (Y chromosome) पूरी तरह से गायब हो सकता है, क्योंकि यह उन जीनों (genes) को खोता जा रहा है जो जीवित रहने (survival) के लिए जरूरी नहीं हैं।
- हालांकि, 2022 में किए गए एक अध्ययन के अनुसार, Sry-deficient Amami spiny rat पर किए गए शोध से पता चलता है कि मनुष्यों में एक नया पुरुष-निर्धारण जीन (male-determining gene) विकसित हो सकता है, जिससे Y गुणसूत्र (Y chromosome) के पतन के बावजूद मानव अस्तित्व (human survival) की उम्मीद बनी रहती है।
गुणसूत्र क्या है ?
एक गुणसूत्र (Chromosome) धागेनुमा संरचना होती है, जो DNA (डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) और प्रोटीन से बनी होती है और अधिकतर जीवित कोशिकाओं के नाभिक (Nucleus) में पाई जाती है। गुणसूत्र जीन (Genes) के रूप में आनुवांशिक जानकारी को संजोते हैं, जो DNA के अनुक्रम होते हैं और किसी जीव के गुणों और विशेषताओं को निर्धारित करते हैं।
गुणसूत्रों के बारे में कुछ प्रमुख बिंदु :
- संरचना (Structure): गुणसूत्र DNA से बने होते हैं, जो हिस्टोन (Histones) नामक प्रोटीन के चारों ओर कसकर लिपटे होते हैं। यह लिपटी हुई संरचना लंबी DNA अणुओं को कोशिका के नाभिक के भीतर कुशलतापूर्वक पैक करने में मदद करती है।
- संख्या (Number): गुणसूत्रों की संख्या प्रजातियों के बीच भिन्न होती है। उदाहरण के लिए, मनुष्यों में 46 गुणसूत्र होते हैं जो 23 जोड़ों में व्यवस्थित होते हैं। इनमें से एक जोड़ा सेक्स गुणसूत्र (Sex Chromosomes) (X और Y) होता है जो किसी व्यक्ति का लिंग निर्धारित करता है, जबकि अन्य 22 जोड़े ऑटोसोम्स (Autosomes) कहलाते हैं।
- कार्य (Function): गुणसूत्र यह सुनिश्चित करते हैं कि कोशिका विभाजन के दौरान DNA को सही ढंग से कॉपी और वितरित किया जाए। प्रत्येक गुणसूत्र में कई जीन होते हैं, जो प्रोटीन (Proteins) बनाने के लिए निर्देश होते हैं, जो शरीर में विभिन्न कार्यों को पूरा करते हैं।
- विरासत (Inheritance): गुणसूत्र माता-पिता से संतानों को विरासत में मिलते हैं। मनुष्य अपनी माँ से (अंडाणु के माध्यम से) 23 गुणसूत्रों का एक सेट और अपने पिता से (शुक्राणु के माध्यम से) दूसरा सेट प्राप्त करते हैं, जिससे कुल 46 गुणसूत्र होते हैं।
Y Chromosome की भूमिका:
Y क्रोमोसोम, भले ही X क्रोमोसोम से छोटा हो और इसमें कम जीन हों, फिर भी पुरुष विकास के लिए महत्वपूर्ण है। इसमें SRY जीन होता है, जो पुरुष प्रजनन ऊतकों जैसे अंडकोष (testes) के विकास को सक्रिय करता है। सामान्यत: पुरुषों में एक X और एक Y क्रोमोसोम (XY) होता है, जबकि महिलाओं में दो X क्रोमोसोम (XX) होते हैं। अपनी छोटी आकार के बावजूद, Y क्रोमोसोम की भूमिका भ्रूण में पुरुष लक्षणों के निर्धारण के लिए बहुत महत्वपूर्ण होती है।
SRY जीन:
SRY (Sex-determining Region Y) जीन एक महत्वपूर्ण जीन है जो अधिकांश स्तनधारियों, जिनमें मनुष्य भी शामिल हैं, के Y क्रोमोसोम पर स्थित होता है। इसका मुख्य कार्य पुरुष लक्षणों के विकास को प्रारंभ करना है।
SRY जीन कैसे काम करता है?
- पुरुष विकास की शुरुआत: प्रारंभिक भ्रूण विकास के दौरान, यदि किसी भ्रूण में SRY जीन होता है (जिसका मतलब है कि उसमें Y क्रोमोसोम है), तो यह जीन सक्रिय हो जाता है।
- अंडकोष का निर्माण: SRY जीन एक प्रोटीन बनाता है जिसे SRY प्रोटीन कहते हैं, जो एक ट्रांसक्रिप्शन फैक्टर के रूप में कार्य करता है। यह प्रोटीन डीएनए के विशिष्ट क्षेत्रों से जुड़कर उन अन्य जीनों को सक्रिय करता है जो अंडकोष (testes) के विकास के लिए जिम्मेदार होते हैं।
- पुरुष हार्मोन का उत्पादन: एक बार जब अंडकोष का निर्माण हो जाता है, तो वे पुरुष हार्मोन, मुख्य रूप से टेस्टोस्टेरोन और एंटी-मुल्लेरियन हार्मोन (AMH), का उत्पादन शुरू कर देते हैं।
- पुरुष लक्षणों का विकास: टेस्टोस्टेरोन पुरुष प्रजनन संरचनाओं, जैसे लिंग और प्रोस्टेट, के विकास को उत्तेजित करता है और साथ ही द्वितीयक पुरुष लक्षणों, जैसे मांसपेशियों की वृद्धि और शरीर के बालों का विकास, को भी बढ़ावा देता है। एंटी-मुल्लेरियन हार्मोन (AMH) महिला प्रजनन संरचनाओं के विकास को रोकता है, जो मुल्लेरियन नलिकाओं के पतन का कारण बनता है, जो अन्यथा गर्भाशय और फैलोपियन ट्यूब जैसे महिला अंगों में विकसित हो सकते थे।
Y क्रोमोसोम (Y Chromosome) के घटने पर सिद्धांत:
- हाल की शोध से पता चला है कि Y क्रोमोसोम, जो पुरुष लिंग (Male Sex) को निर्धारित करता है, धीरे-धीरे सिकुड़ रहा है। इससे मानव प्रजनन (Human Reproduction) के भविष्य को लेकर चिंताएं बढ़ गई हैं, और यह संभावना जताई जा रही है कि Y क्रोमोसोम अंततः गायब हो सकता है।
- अगर ऐसा होता है, तो संभव है कि केवल मादा संतानें (Female Offspring) ही पैदा हों। ‘प्रोसीडिंग्स ऑफ़ द नेशनल एकेडमी ऑफ़ साइंसेस’ (Proceedings of the National Academy of Sciences) में प्रकाशित एक अध्ययन ने बताया कि कुछ जानवर, जैसे कि स्पाइनी चूहे (Spiny Rats), ने पहले ही नए जीन (New Genes) विकसित कर लिए हैं जो पुरुष लिंग को निर्धारित करते हैं, जो मनुष्यों के लिए एक संभावित भविष्य का मार्ग सुझाता है।
- जेनिफर ए. मार्शल ग्रेव्स, जो एक प्रमुख आनुवंशिकी विशेषज्ञ (Genetics Expert) और उपकुलपति की फेलो (Vice Chancellor’s Fellow) हैं, के अनुसार, मानव Y क्रोमोसोम का समय समाप्त हो रहा है। पिछले 300 मिलियन वर्षों में, इसने अपने मूल 1438 जीन में से 1393 जीन खो दिए हैं, और इसी गति से यह अगले 45 जीन केवल 11 मिलियन वर्षों में खो देगा।
- पिछले 166 मिलियन वर्षों में, Y क्रोमोसोम ने 900 से अधिक जीन खो दिए हैं, और यह लगभग 11 मिलियन वर्षों में पूरी तरह से गायब हो सकता है। जैसे-जैसे Y क्रोमोसोम सिकुड़ता है, नए लिंग-निर्धारण तंत्र (Sex-determining Systems) विकसित हो सकते हैं, लेकिन यह प्रक्रिया जोखिम भरी हो सकती है।
- यह विभिन्न क्षेत्रों में अलग-अलग लिंग-निर्धारण तंत्र के विकास का कारण बन सकता है, जो संभावित रूप से अलग-अलग मानव प्रजातियाँ (Separate Human Species) पैदा कर सकता है। वैज्ञानिक इन परिवर्तनों का ध्यानपूर्वक अध्ययन कर रहे हैं ताकि मानव प्रजनन के भविष्य पर इनके प्रभाव को समझा जा सके।
उम्मीद की किरण: स्पाइनी चूहे की नई पुरुष-निर्धारण प्रणाली की खोज:
2022 में ‘प्रोसीडिंग्स ऑफ द नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेस‘ में प्रकाशित एक अध्ययन ने दिखाया है कि जापान में पाए जाने वाले एक कृंतक प्रजाति (Rodent Species), स्पाइनी चूहा, ने अपना Y क्रोमोसोम पूरी तरह से खोने के बाद भी एक वैकल्पिक पुरुष-निर्धारण प्रणाली (Alternative male determination system) विकसित की है।
शोधकर्ताओं की खोज: होक्काइडो यूनिवर्सिटी के असातो कुरोइवा (Asato Kuroiwa of Hokkaido University,) के नेतृत्व में शोधकर्ताओं ने पाया कि स्पाइनी चूहों में ज्यादातर Y क्रोमोसोम जीन दूसरे क्रोमोसोम में स्थानांतरित हो गए थे। सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि उन्होंने क्रोमोसोम 3 पर SOX9 जीन के पास एक छोटे डीएनए के डुप्लिकेशन की पहचान की, जो सभी पुरुषों में मौजूद है लेकिन महिलाओं में नहीं है।
- यह डुप्लिकेशन SOX9 को सक्रिय करता है, जिससे वह लुप्त SRY जीन की जगह पुरुष विकास में भूमिका निभाता है।
यह महत्वपूर्ण खोज इस बात का संकेत दे सकती है कि भविष्य में मनुष्य कैसे अनुकूल हो सकते हैं। यह अध्ययन गूगल पर ट्रेंड कर रहा है।
मनुष्यों के लिए इसका क्या मतलब है (What does this mean for humans):
- स्पाइनी चूहे (Spiny Rat) की Y क्रोमोसोम (Y Chromosome) के बिना जीने और प्रजनन करने की क्षमता से पता चलता है कि अगर Y क्रोमोसोम गायब हो जाए, तो मनुष्य भी एक नया लिंग-निर्धारण जीन (Sex-determining Gene) विकसित कर सकते हैं।
- यह खोज महत्वपूर्ण है क्योंकि यह दिखाती है कि जानवर नए लिंग-निर्धारण तंत्र (Sex-determining Mechanisms) विकसित कर सकते हैं, और इससे उम्मीद है कि मनुष्य भी इस तरह के आनुवंशिक बदलाव (Genetic Shift) के लिए तैयार हो सकते हैं।
- यह बदलाव मानव विकास (Human Evolution) पर बड़ा असर डाल सकता है।अगर विभिन्न मानव समूहों में अलग-अलग लिंग-निर्धारण तंत्र विकसित हो जाएं, तो नए मानव प्रजातियाँ (New Human Species) उभर सकती हैं।
- वैज्ञानिकों का कहना है कि हम कई अलग-अलग मानव प्रजातियों का जन्म देख सकते हैं, हर एक के पास अपना खास लिंग-निर्धारण तंत्र होगा।
भविष्य के लिए संभावनाएँ और अनिश्चितताएँ (Prospects and uncertainties for the future):
नई खोज से पता चलता है कि मानव एक नया लिंग निर्धारण जीन (Sex Determining Gene) विकसित कर सकता है। हालांकि, यह प्रक्रिया जोखिमपूर्ण हो सकती है। अगर विभिन्न स्थानों पर कई नई लिंग निर्धारण प्रणालियाँ (Sex Determining Systems) विकसित होती हैं, तो सेक्स जीनों के बीच ‘युद्ध’ हो सकता है, जैसा कि मोल वोल (Mole Vole) और स्पाइनी रैट (Spiny Rat) के मामले में हुआ है। इससे भविष्य में पृथ्वी पर कोई मानव न होने या अलग-अलग मानव प्रजातियाँ (Different Human Species) उभरने की संभावना हो सकती है, जिनके पास अलग-अलग लिंग निर्धारण प्रणालियाँ होंगी।
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